Veeva DQS已清理逾100万名受试者数据，覆盖逾1,000项研究

通过自动化数据核对，为临床团队节省大量成本、时间和精力

西班牙巴塞罗那，2026年10月6日 /PRNewswire/ -- Veeva Systems（NYSE: VEEV）今日宣布，Veeva DQS（数据质量系统）已添加并清理了超过100万名受试者的数据，覆盖超过1,000项研究，旨在加快生成可供分析的数据，并帮助获得临床试验洞察。Veeva DQS已完成超过50万次自动化查询，为研究中心和申办方节省了数千小时的数据核对时间。

“对我们来说，一个关键领域是管理随着临床试验数量不断增加而产生的海量数据，”Novo副总裁Ibrahim Kamstrup-Akkaoui表示。“Veeva DQS可以帮助我们更高效地管理、格式化、清理并准备这些数据以便提交。”

Veeva DQS支持下一代临床数据管理，并带来关键进展，以推动监管指南中建议的基于风险策略的采用，包括ICH E6(R3)。借助Veeva DQS的创新，临床团队可以：

• 更快获得高质量数据：Veeva DQS自动化数据工作流，对关键数据进行分类和可视化，并在整个临床生态系统中推动基于风险的行动编排，从而消除手工数据核对。
• 支持基于风险的质量管理（RBQM）：Veeva DQS与Veeva CTMS之间的自动化数据交换，可在关键数据发生变化时立即提醒临床运营团队，例如方案偏离，并使临床数据团队能够计算、跟踪并处理关键风险指标（KRI）。
• 利用识别数据和用户的AI进行分类：Veeva DQS集成AI，以加快研究数据分类并理解其用途和关键程度。这使系统能够生成报告、列表或测试脚本等内容，并根据角色提供个性化的用户体验和工作流。

“随着数据来源增加和方案复杂度上升，申办方和CRO正在使用Veeva DQS，以便在各种规模的研究中大规模自动化数据工作流，”Veeva DQS战略负责人Pavel Burmenko表示。“Veeva DQS正在推动下一代数据管理，这代表临床数据创新进入新阶段，可协调基于风险的审查，并将数据管理人员的角色提升为战略合作伙伴。”

Veeva近日公布的Study Builder Agent可直接根据研究方案配置Veeva EDC和Veeva DQS，从而更快、更一致地创建研究。Veeva还介绍了Study Builder Agent、获得SCDM Innovation Award的Veeva DQS，以及生物制药公司如何推动临床数据创新，相关内容将在10月20日至21日于波士顿举行的Veeva R&D and Quality Summit上进一步展示。该活动仅面向生命科学行业专业人士。

关于Veeva Systems

Veeva为生命科学行业提供工业云，涵盖应用、代理、数据和咨询服务。Veeva致力于创新、卓越的产品和客户成功，服务超过1,500家客户，覆盖全球大型制药公司以及新兴生物技术企业。作为一家公益公司，Veeva致力于平衡所有利益相关方的利益，包括客户、员工、股东以及其所服务的行业。更多信息请访问veeva.com/eu。

Veeva前瞻性声明

本新闻稿包含关于Veeva产品和服务，以及使用其产品和服务预期结果或收益的前瞻性声明。这些声明基于公司当前预期。实际结果可能与本新闻稿所述存在重大差异，公司没有义务更新这些声明。可能对公司业绩产生不利影响的风险有很多，包括公司截至2026年7月31日财年10-Q报告中披露的风险和不确定性（相关风险摘要见第33至34页），以及公司随后向SEC提交的报告，这些报告可通过sec.gov查阅。

联系方式：

Jeremy Whittaker

Veeva Systems

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