巴塞罗那，西班牙，2026年10月6日 /PRNewswire/ -- Veeva Systems（NYSE: VEEV）今日表示，Veeva DQS（Data Quality System，数据质量系统）已汇总并清理来自超过1000项研究的逾100万名受试者数据，以加快提供可直接用于分析的临床试验数据和洞察。

Veeva表示，凭借超过50万次自动化查询，Veeva DQS已为研究中心和申办方节省了数千小时的数据核对时间。

“对我们来说，一个重要重点是应对随着临床研究数量增长而不断增加的数据量，”Novo副总裁Ibrahim Kamstrup-Akkaoui表示。“Veeva DQS可以帮助我们更高效地管理、格式化、清理这些数据，并为提交做准备。”

Veeva DQS支持下一代临床数据管理，并通过多项改进，帮助落实监管指南中建议的基于风险策略，其中包括ICH E6(R3)。Veeva表示，借助这些创新，临床团队可以：

• 更快获得高质量数据：Veeva DQS自动化数据工作流，对关键数据进行分类和可视化，并在整个临床生态系统中协调基于风险的措施，同时减少人工数据核对。
• 实施基于风险的质量管理（RBQM）：Veeva DQS与Veeva CTMS之间的自动化数据交换可优化基于风险的监查，在出现重要数据变化时——例如方案偏离——及时提醒临床运营团队，并使临床数据团队能够计算、跟踪关键风险指标（KRI）并采取相应措施。
• 借助数据驱动和用户驱动的AI进行分类：Veeva DQS利用人工智能加快研究数据分类，并识别其用途及关键程度。Veeva表示，这有助于系统生成报告、清单或测试脚本等文档，并提供基于角色的定制化用户体验和工作流程。

Veeva DQS战略负责人Pavel Burmenko表示：“随着数据来源数量增加以及方案复杂性上升，申办方和合同研究组织（CRO）正在使用Veeva DQS，在各种规模的研究中大规模自动化数据工作流。Veeva DQS正在开启数据管理的新纪元——在临床数据领域带来新的创新维度，协调基于风险的审查，并将数据管理人员的角色提升为战略合作伙伴。”

Veeva近期还表示，Veeva Study Builder Agent可直接根据研究方案配置Veeva EDC和Veeva DQS，以更快、更一致地创建研究。公司称，更多关于Study Builder Agent、获得SCDM Innovation Award的Veeva DQS，以及生物制药公司如何推动临床数据创新的信息，将在10月20日至21日于波士顿举行的Veeva R&D and Quality Summit上公布。该活动仅面向生命科学行业专业人士。

关于Veeva Systems

Veeva提供面向生命科学行业的行业云，涵盖应用、代理、数据和咨询服务。Veeva致力于创新、产品质量和客户成功，服务超过1500家客户，从全球最大制药公司到新兴生物科技公司均有覆盖。作为一家公共利益公司，Veeva致力于平衡所有利益相关方的利益，包括客户、员工、股东以及其所服务的行业。更多信息请访问veeva.com/eu。

Veeva的前瞻性声明

本新闻稿包含有关Veeva产品和服务，以及使用其产品和服务预期结果或收益的前瞻性声明。这些声明基于公司当前预期。实际结果可能与本新闻稿中的表述存在重大差异，公司没有义务更新此类声明。可能对公司业绩产生不利影响的风险很多，包括其提交的截至2026年7月31日财年的10-Q表格中披露的风险和不确定性（相关风险摘要见第33至34页），以及后续向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件，投资者可在sec.gov查阅。

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Jeremy Whittaker